我國仿制藥質量和療效一致性評價工作正在緊鑼密鼓進行。21日，在北京舉行的中國生物技術創新服務聯盟（ABO聯盟）圓桌會上，國家藥典委員會委員余立表示，應該“力挺”優質國產品申請成為“參比藥品”，鼓勵創新創優。

      5歲的付浠諾3年前因用藥不當導致耳聾，對浠諾全家仿佛晴天霹靂�！拔腋杏X生活里沒有一點希望�！变恢Z媽媽告訴《瞭望》新聞周刊。

      2010年，市科委、市經濟信息化委、中關村管委會、市投資促進局等部門啟動實施“北京生物醫藥產業跨越發展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民網發文《全面淪陷，80﹪新藥臨床數據涉假！》，自CFDA啟動藥物臨床試驗數據自查核查工作一年來，在待批生產的1622個藥物臨床試驗項目中發現有超過八成新藥臨床數據涉假，背后監管環節層層失守，其數據真實性、規范性..

      為解決目前生產國產新藥的“瓶頸”問題，深化改革、全面加強食藥監總局的實際功能不可或缺。國家近年通過科技部、衛計委以重大新藥創新專項等方式對基礎生物與臨床醫學領域投入了大量資金。

      針對《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》（食品藥品監管總局公告2016年第106號）即289目錄，北京市科學委員在2016年9月10日發布激勵政策，對開展體外一致性評價研究的品種擬支持科技經費100-200萬元，開展BE試驗的品..

      近期CFDA出臺了不少目錄，企業可根據信息充分決策與布局。這將有利于企業在產品競爭中獲得先機。其中，過度重復藥品目錄就是一個企業需要綜合一致性評價相關政策解讀的目錄。

      9月9日至10日，由中國醫學裝備協會主辦，寧波梅山保稅港區管理委員會、寧波市科學技術局、北京賽柏藍企業管理有限公司承辦的“2016中國醫療器械國際合作峰會”在寧波梅山成功舉辦。中國醫學裝備協會理事長趙自林出席并演講。

      9月10日，第六屆中國醫療器械高峰論壇在蘇州開幕，來自科技創新企業、政府機構、行業系會、學術機構的400多位與會嘉賓圍繞“中國醫療器械行業的創新與裂變”展開討論。當天，國內23家高端植介入研發企業、科研院所等共同發起成..

      碳酸氫鈉（俗稱小蘇打）為一重要的基本化工原料和常用藥物。碳酸氫鈉的用途十分廣泛，不但是制造碳酸飲料、面食發酵等方面的基本原料，也是制造滅火材料的重要原料。在醫藥領域中，碳酸氫鈉是醫學界最早應用的易吸收性制酸劑之..