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行業動態
動態DR——有效解決老年人看病“難”問題
04-27
2017
伴隨大量鄉鎮青壯年到城市求學、打工、謀發展,很多“空巢”老人在故鄉孤獨寂寞,加之年老體弱、免疫力衰微、抵抗力下降,患病愈發成為空巢老人常態。但緣于經濟拮據、行動不便,空巢老人一般不可能到城市醫院求醫問診;鶎余l..
全球最貴基因藥物即將退出市場
04-27
2017
格利貝拉(Glybera)是第一個在西方國家獲準上市的基因藥物,用于治療罕見性遺傳病——脂蛋白脂肪酶缺乏癥(LPLD)。但據《麻省理工技術評論》雜志網站近日報道,這一歷經25年研發才艱難問世的藥物,即將因定價太高和需求不足..
廣西350億流通市場,90%份額要給百強藥批
04-27
2017
《規劃》表示:實施藥品采購“兩票制”改革;力爭到2020年基本建立藥品出廠價格信息可追索機制,形成1家年銷售額超過100億以上的大型藥品流通企業,藥品批發百強企業年銷售占批發市場總額的90%以上。
獨家數據分析看快速綠色通道藥品上市速度
04-27
2017
截至2017年4月15日(CFDA數據庫更新批文至2017年3月22日),2017年共有27個批文來自CDE納入優先審評品種名單,涉及8個通用名,其中2個國產,6個進口。
類風濕關節炎藥物市場分析
04-14
2017
近日,CFDA批準了首個治療類風濕關節炎的JAK抑制劑——托法替布(商品名:尚杰),用于對甲氨蝶呤療效不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎成年患者的治療,也可與甲氨蝶呤或其他改善病情抗風濕藥(DMARDs)聯合使用。..
銷售超$4億的新藥獲批進入中國 260億肺癌用藥市場如何變?
04-14
2017
繼輝瑞的口服JAK抑制劑枸櫞酸托法替布片獲批后,又一個進口藥受惠于優先審評政策進軍中國市場。近日,阿斯利康發布消息稱,CFDA已經正式批準其第三代肺癌靶向治療藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片)在中國上市。該產品于2015年11..
全新監管挑戰來襲 藥店的數據過關了嗎?
04-14
2017
此前,我們集中報道了皖、鄂、遼三省2017年藥品流通領域重點監管方向,通過梳理皖、鄂、遼三省監管重點的共性部分,數據真實性或將成為藥店面臨的全新監管挑戰。
新藥爭寵 抗癲癇藥物市場將起波瀾?
04-14
2017
癲癇(Epilepsy,Pyridoxine-Dependent;EPD)是人體中樞神經系統三大疾病之一。也是人類歷史古老、典型的病癥之一。據世界衛生組織(WHO)報告顯示,全球活動性癲癇患者約占人類的8.2‰,世界EPD患者總數約有5000多萬人。在人..
兩票制精減配送商 工業企業應盡早歸攏渠道確定最優選
04-07
2017
當前,“兩票制”政策正在各地快速鋪開。值得關注的是,為了配合“兩票制”落地,一些地區對藥品配送商的選擇提出了相應要求,配送門檻躍然提高,配送商數量被大幅壓縮。對于工業企業來說,歸攏與梳理配送商成為當前亟需處理的..
福布斯“潛力榜”藥企分布情況及市場情況
04-07
2017
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